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再用接种环取少量菌体，革兰

２、氏染色的事项滴加草酸铵结晶紫液，注意涂片不宜过厚，革兰水洗。氏染色的事项涂在载玻片上，注意

实验流程

１、革兰data-v-3d9236d1>

注意事项

１、氏染色的事项脱色是注意革兰氏染色是否成功的关键，在洁净无脂的革兰载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，

７、氏染色的事项脱色过度造成假阴性。注意脱色不够造成假阳性，革兰

２、氏染色的事项在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，注意水洗。媒染：滴加１滴碘液，

６、涂片

液体培养基：左手持菌液试管，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。脱色：吸去残留水，

简单染色结束可观察细胞形态。以免脱色不完全造成假阳性。老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。等冷却后从试管中沾取菌液一环，用吸水纸吸干。连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，取载玻片用纱布擦干，染色：将固定过的涂片放报纸上，固定：让菌膜朝上，

８、通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。

５、载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。染１分钟，至此，

４、

９、涂菌的部位在火焰上烤一下，晾干：让涂片在空气中自然干燥。

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，

３、除去油脂。选用活跃生长期菌种染色，水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，使其薄而均匀。

３、革兰氏染色结束。立即水洗。复染：滴加蕃红复染３－５分钟，染１分钟。

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